|
|
|
|
جستجو در مقالات منتشر شده |
|
|
2 نتیجه برای راهنما
مریم جاودان اصل، حمید رجبی معماری، داریوش نباتی احمدی، افراسیاب راهنما قهفرخی، دوره 2، شماره 1 - ( 2-1394 )
چکیده
بومادران (Achillea millefolium L.) گیاهی علفی و چندساله از خانوادهی گل ستارهایها (Asteraceae) میباشد. اسانس بومادران دارای ترکیبهایی از جمله مونوترپن و سزکوئیترپنهای مختلف است که لینالول و پینن از اجزای اصلی تشکیل دهنده آن میباشند. این دو ترکیب دارای ارزش دارویی و اثرات ضدآفت و ضدمیکروبی هستند و در صنایع غذایی، عطرسازی و آرایشی و بهداشتی کاربرد دارند. هدف از تحقیق حاضر، استفاده از راهکار آغازگرهای هرز برای جداسازی ژن های لینالول سنتاز و پینن سنتاز از گیاه دارویی بومادران میباشد. در این تحقیق RNA کل از گیاه بومادران استخراج شد، سپس ژنهای موردنظر با استفاده از آغازگرهای هرز و واکنش زنجیرهای پلیمراز (PCR) تکثیر گردیدند. نتایج حاصل از PCR، تکثیر باندهای مورد نظر به ترتیب حدود 720 و 250 جفت باز را نشان داد. با آنالیزهای بیوانفورماتیکی، نتایج توالییابی با دادههای موجود در بانک ژن جهانی (NCBI) مقایسه گردید. نتایج بررسی تنوع بین گونهها و خانوادههای مختلف گیاهی و روابط فیلوژنتیکی بر اساس ژنهای Pis و Lis نشان داد بیشترین میزان مشابهت بین گیاه بومادران و درمنه (Artemisia annua) و نیز بین خانواده های Asteraceae و Lamiaceae وجود دارد، بهنحوی که در یک گروه قرار گرفتند. نتایج این پژوهش، مشابهت نسبتاً بالای توالی این ژنها را با ژنهای متناظر در سایر گیاهان نشان داد و صحت توالییابی را تأیید نمود.
سحر داشچی، حسن راهنما، کیانوش چقامیرزا، کتایون زمانی، دوره 7، شماره 2 - ( 12-1399 )
چکیده
در گیاهان دانهروغنی تعدادی از ژنهای دخیل در مسیر ساخت تریآسیلگلیسرول شناسایی شدهاند که تغییر در بیان این ژنها سبب افزایش محتوای روغن دانه شده است. ژنهای WRI1 و LPAAT از ژنهای کلیدی در این مسیر سنتزی هستند که بیشبیان این ژنها میتواند سبب افزایش محتوای روغن شود. در این تحقیق بهمنظور افزایش میزان روغن دانه، ناقلهای بیانی حامل ژنهای WRI1 و LPAAT طراحی و ساخته شدند. ژنهای سنتزی WRI1 و LPAAT با استفاده از آنزیمهای برشی اختصاصی از ناقل همسانهسازی PGH.WRI1 و PGH.LPAAT جدا و بهصورت منفرد و جفتی در ناقل حدواسط PGH.O3.2.2 که حامل پیشبرهای اختصاصی SBP و Napin و خاتمهگر E9 میباشد، همسانهسازی شدند. کاستهای ژنی به ناقل بیانی دوگانه pBin19 وارد شدند. ناقلهای نهایی بهAgrobacterium tumefacience سویه EHA105 منتقل و جهت بررسی صحت ساخت و بیان قطعه ژنی، در تراریختی گیاه مدل توتون بهکار گرفته شدند. ارزیابی مولکولی گیاهان تراریخت، حضور و فعالیت ژن WRI1 و LPAAT را تأیید کرد. بذور حاصل از گیاهان تراریخت در نسل بعد در محیط کشت حاوی کانامایسین، گیاهچههایی سالم و قوی تولید کردند.
|
|
|
|
|
|